Bio Products
제약∙바이오 및 의∙생명과학 분야에 효율적이고 최적화된 최상의 연구장비 인프라(세척/멸균 및 생물안전 장비 등)를 제공합니다.
사육 장비 시스템
- CLEA 특수 실험동물 -
CLEA는 동물 복지 정신에 입각한 생물학/신약 연구개발에 대응하는 각종 실험동물의 생산 공급을 기반으로 실험 동물용 사료, 기구, 시설 비품 등을 종합적으로 취급하고 있습니다.
CLEA는 실험동물의 선구자로서 확실한 독립 생물안전(BS) 시설, 무균 동물 및 배아 동결에 의한 원종 유지, 정기적인 미생물 유전 모니터링 및 안전하고 안정적인 동물 운송 방식을 취하고 국제적으로 가장 신뢰할 수 있는 SPF 동물 (BS 동물)과 그 기술을 자랑하고 있습니다. 또한 생명 과학의 발전과 함께, 면역 결핍 모델 당뇨병 모델 유전자 조작 동물 등 각종 질환 모델의 도입에 노력하며 데이터 수집에도 적극적으로 임하고 있습니다.
❚ 당뇨병모델
2형 당뇨병 모델 마우스 (KK/Talcl)
수컷은 일반 사료로 생후 17~18주령의 80 % 전후가 요당 양성을 보이나, <고 탄수화물 고지방 정제사료>을 주면, 더욱 조기에 혈당이 상승 요당 양성을 보입니다. 혈당 상승은 35 ~ 40g체중 시 발현하기 때문에 비만이 원인이며, 이러한 증상은 여러 유전자에 의해 발병하는 것으로 간주합니다.
2형 당뇨병 모델 마우스(KK-Ay/TaJcl)
KK 마우스에 Ay 유전자를 도입한 <합병 모델>로 KK 마우스보다 조기 (7~8주령)에 심한 비만, 고혈당을 발현. 특히 암컷의 비만은 8 주령 경에 수컷 체중을 상회. Ay유전자는 제2염색체에 위치하는 우성 유전자로 비만?고혈당, 체모색, 치사 (Ay/ Ay) 등의 다면성을 가진 유전자.수컷은 7주령에 파이팅방지를 위해 단독사육 실시
2형 당뇨병 모델 마우스 (BKS.Cg-m +/+ Leprdb/Jcl*)
생후 4~5주령 경부터 비만 시작, 혈당 상승, 요당 양성률은 10주령에 거의 100 %. 동종 개체의 섭이량은 이종 (m +/+ Leprdb)의 1.5 ~ 1.8 배에 도달. 또한 호모, 헤테로 모두 생후 6주령 경부터 단백뇨 양성률이 거의 100 %. 혈장 인슐린의 상승은 생후 10~14일령 경부터 시작, 중증의 개체는 인슐린을 투여해도 혈당 컨트롤이 안되어, 포도당 대신 생합성 효소의 활성이 관찰. 신장, 폐, 심장, 눈의 병리 변화는 발현이 어렵지만 베타세포의 탈과립 및 퇴행성 변성은 관찰됨.
2형 당뇨병 모델 랫드 (GK / Jcl)
GK 랫드는 비만없이 혈당은 어릴 때보다높은 수치를 나타내나, 4 주령 이후에는 약 200mg / dl 전후로 가벼운 고혈당 상태. 당부하 후 혈당 상승이 높아 포도당에 대한 심한 인슐린 분비부전을 나타내는 동시에 포식시의 혈장 인슐린은 오히려 높고 가벼운 인슐린 저항도 관찰. 태생기보다 랑겔한스섬의 형성부전, 베타세포 수 감소, 노화성 섬유화 관찰. 또한 말초신경장애, 경미한 신장애 등의 합병증 관찰.
2형 당뇨병 모델 랫드 (SDT / Jcl)
SDT (Spontaneously Diabetic Torii) 랫드는 ㈜도리이약품 연구소에서 장기 사육중인 Sprague-Dawley 계 쥐 중에서 다음, 다식, 다뇨, 요당을 보이는 수컷 개체를 발견 1997 년에 계통 확립된 비 비만 2형 당뇨병 모델입니다.
2형 당뇨병 모델 랫드 (SDT fatty)
fatty 랫드의 비만 유전자인 렙틴 수용체 변이(Leprfa)를 SDT 랫드의 유전 배경에 도입한 비만 2형 당뇨병 모델인 SDT fatty congenic랫드를 제작. 그 후,일본 담배산업주식회사 의약연구소에 의해 많은 기초 데이터 축적.
1형 당뇨병 모델 마우스 (NOD/ShiJcl)
췌장의 랑겔한스섬의 림프구 침윤 (염증)에 의해 베타세포가 파괴됨으로써 인슐린 의존성 당뇨병으로 자연 발증. 발병률은 생후 30 주령까지 누계 암컷 70~80 %, 수컷 20~30 %로 성별 차이 관찰. 염증 발병은 유전으로 조직적합성항원 (MHC)의 존재와 그와 관련된 여러 유전자의 지배를 받는 다유전자 모델입니다.