Non-clinical CRO
실무경험이 풍부한 연구인력을 확보하여 의약품, 기능성 소재 등의 개발에 필수적인 비임상 시험 서비스를 제공하고 있습니다.
예약 절차
❚ 시설 및 장비 이용 서비스
상담 및 견적 의뢰
관리자 확인
계약 체결 및 사용료 납부
교육진행
시설 및 장비 이용
사용종료 확인
• 사용공간, 일시, 목적 등 확인 (Room 또는 Cage 단위로 사용예약 가능, Cage 단위 사용 시 예약 일정에 따라 공간을 타 의뢰자와 공용으로 사용할 수 있음)
• 목적에 따라 신고(허가) 절차 및 교육 등 필요
• 동물실험 수행 관련 교육(기관자체/정부주관) 이수 필수 (교육이수번호 확인)
• 동물사육관리 (사료, 음수 및 케이지 교환 등)는 견적에 포함되어 있으며 실험은 의뢰자 직접 수행
• 실험 시 필요한 시약 및 소모품 등 의뢰자 별도 준비 (제공 시 추가비용 발생)
• 단기간 장비만 사용 시 장비사용 예약 가능
• 의뢰자가 직접 실험 수행
• 장비에 따라 직접 분석이 어려울 경우 분석 서비스 가능
• 일정 기간 세포 및 샘플 보관 서비스 예약가능
❚ 유효성 평가 서비스
상담 및 견적 의뢰
• 비임상 유효성평가 시험 상담 및 의뢰
• 기타 질환 및 분석에 대한 컨설팅 가능
• 요청 시 질환 동물모델 별도 확립 후
유효성 평가 가능
• 일정 협의 후 방문상담 가능
계약체결 및 정보교환
• 시험계약서 작성
• 시험 진행 방향 및 일정 협의를 위한 정보 교환
• 시험 선급금 입금 후 시험 진행
IACUC 승인 및 시험 준비
• 시험담당자 지정
• IACUC 승인 및 시험계획서 작성
• 시험물질 관련 정보 전달 및 입수
• 시험계획서 최종 승인 / 시험내용 확정
• 시험 준비 내용에 따라 일정 변경될 수 있음
(사전 협의)
시험 진행
• 승인된 계획서에 따라 진행
• In vivo 시험의 경우 IACUC 승인 완료 후
시험 진행
• 요청 시 중간 보고서 작성 가능
시험 종료
• Raw data 정리 및 통계처리
• 최종보고서 초안 작성
• 의뢰자와 협의
최종보고서 제출
• 최종보고서 승인